旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器是醫(yī)藥、化工、生物制品等行業(yè)科研和生產(chǎn)過(guò)程中蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、干燥、分離、溶媒回收等過(guò)程不可少的儀器設(shè)備。 是應(yīng)用真空負(fù)壓條件下，恒溫加熱，薄膜蒸發(fā)的原理研制而成。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室中教學(xué)實(shí)驗(yàn)。由電加熱裝置、蒸發(fā)瓶、收集瓶組成，在蒸發(fā)瓶的外表面上設(shè)置有凸點(diǎn)。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可以用來(lái)回收、蒸發(fā)。它是利用一臺(tái)電機(jī)帶動(dòng)蒸餾瓶旋轉(zhuǎn)。由于蒸餾器在不斷旋轉(zhuǎn)，可免加沸石而不會(huì)暴沸。同時(shí)，由于不斷旋轉(zhuǎn)，液體附于蒸餾器的壁上，形成一層液膜，加大了蒸發(fā)的面積，使蒸發(fā)速度加快。使用時(shí)應(yīng)注意：
(1)減壓蒸餾時(shí)，當(dāng)溫度高、真空度低時(shí)，瓶?jī)?nèi)液體可能會(huì)暴沸。此時(shí)應(yīng)降低真空度以便平穩(wěn)地進(jìn)行蒸餾。
(2)停止蒸發(fā)時(shí)，先停止加熱，再停止抽真空,切斷電源停止旋轉(zhuǎn)。

使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)該注意：
1、水浴鍋不允許無(wú)水干燒，通電前先加水。
2、各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性會(huì)影響真空度，要經(jīng)常注意檢查。
3、各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
4、如果蒸餾樣品粘度大，旋轉(zhuǎn)速度不要過(guò)快，用手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn)，形成新的液面有利于溶劑蒸出。
5、使用時(shí)要先抽小真空，再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時(shí)，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到 0.04MPa 左右再停真空泵， 以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
6、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí)，在排氣口接一氮?dú)馇颍韧ㄒ魂嚨獨(dú)猓懦鲂魞x內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎海訇P(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器主要部件：
1、旋轉(zhuǎn)馬達(dá)，通過(guò)馬達(dá)的旋轉(zhuǎn)帶動(dòng)盛有樣品的蒸發(fā)瓶；
2、蒸發(fā)管，蒸發(fā)管有兩個(gè)作用，首先起到樣品旋轉(zhuǎn)支撐軸的作用，其次通過(guò)蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將樣品吸出；
3、真空系統(tǒng)，用來(lái)降低旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓；
4、流體加熱鍋，通常情況下都是用水加熱樣品；
5、冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、冷凝樣品；
6、冷凝樣品收集瓶，樣品冷卻后進(jìn)入收集瓶。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)方法
1、用前仔細(xì)檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。
2、用軟布（可用餐巾紙?zhí)娲┎潦酶鹘涌冢缓笸磕ㄉ僭S真空脂。真空脂用后要蓋好，防止灰砂進(jìn)入。
3、用軟布（可用餐巾紙?zhí)娲┎潦酶鹘涌冢缓笸磕ㄉ僭S真空脂。真空脂用后要蓋好，防止灰砂進(jìn)入。
4、先開電源開關(guān)，然后讓機(jī)器由慢到快運(yùn)轉(zhuǎn)，停機(jī)時(shí)要使機(jī)器處于停止?fàn)顟B(tài)，再關(guān)開關(guān)。
5、各處的聚四氟開關(guān)不能過(guò)力擰緊，容易損壞玻璃。
6、每次使用完畢須用軟布擦凈留在機(jī)器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。
鄭州杜甫儀器廠本著“以信為本、以誠(chéng)待人、以穩(wěn)求實(shí)、共同發(fā)展”的經(jīng)營(yíng)方針，提供優(yōu)良的產(chǎn)品、良好的服務(wù)來(lái)贏得市場(chǎng)用戶的信賴。
http://m.jiyxz.com